Kérdezd a genetikust! (archív)
Genetikus szakértőnk és a Cats of Europe portál együttműködése sajnos megszakadt, így új kérdéseket már nem tudsz feltenni.
A korábbi kérdések és válaszok, illetve genetikai témájú cikkek archívumként továbbra is olvashatóak.
Köszöntöm Önt a Cats of Europe honlap genetikai rovatában!
Dr. Nagy Zsolt genetikai szakértő vagyok. Tíz éve foglalkozom genetikai vizsgálatokkal a kutatás és a géndiagnosztika területén.
(Részletes önéletrajzomat itt olvashatja el.)
Az élettudományok közül a macskagenetika tudománya napjainkban a forradalmát éli, hónapról-hónapra jelennek meg újabb és újabb tudományos eredmények. Véleményem szerint a genetikai szakértő felelőssége, hogy érthető és közérthető módon tájékoztassa a macska tenyésztőket egy-egy genetikai vagy géndiagnosztikai kérdéssel kapcsolatosan.
Kérdéseivel forduljon hozzám bizalommal!
Ezen az oldalon teheted fel genetikával kapcsolatos kérdéseidet, amelyekre szakértőnk válaszol:
Kedves dr. Nagy Zsolt!
Szeretném tudni,hogy a fehér cicáknak mi okozza a fehérséget,hogyan öröklődik,mitől függ a süketség jelenléte,és ha pl.vörös cirmos nősténnyel hozzuk össze a fehér kandúrt milyen színű kölykök születnének?? Egyáltalán fehér szín hogyan jön létre?
Fehér kis brit kandúrunk van felemás szemekkel,de nem süket,milyen nősténnyel lenne érdemes pároztatni Ön szerint ami genetikailag is tökéletes lenne? Még egy utolsó kérdés: vörös színű lány cica mikor lesz,csak abban az esetben ha mindkét szülő vörös gént hordozza?
Előre is nagyon szépen köszönöm a válaszát,további sikerekben gazdag munkát és kellemes ünnepeket kívánok!
Almuska Bp,ről
Tisztelt Dr. Nagy Zsolt!
Szeretném megkérdezni , hogy ultrahangos vizsgálat alapján megállapítható-e a HCM betegség ténye birman macskában és hogy ez alapján egyértelműen kijelenthető-e, hogy a megbetegedés GENETIKAI eredetű-e ? Az adott macskában milyen vizsgálatok eredménye képpen lehetünk biztosak, hogy genetikai eredetű-e a betegség az állat elhullása esetén?
Köszönettel,
Tisztelt Doktor Úr!
A cicáimnál Önöknél végzett FIP,PKD teszt teljesen biztonságos információt adott? Az Állatorvosi Kamara közzétett állásfoglalása ezt kétségbe vonja. Ezért elbizonytalanodtam, érdeklődve várom válaszát.
Kedves Doktor Úr!
Olvastam egy cikkét a cicak-macskak.lapunk.hu-n, és ezzel kapcsolatban szeretnék kérdezni.
Kezdő tenyésztőként szeretném macskáimat FIP-re bevizsgáltatni.
Az állatorvos azt ajánlotta, hogy corona vírusra vizsgáljuk be a macskákat elsősorban. A vizsgált macska 6 éves elmúlt, teljesen tünetmentes.
(szeorológiai vizsgálatot csináltattam, eredményt még várom)
Ha a teszt pozitív lesz, akkor ajánlotta a PCR vizsgálatot. Amivel kimutatható,hogy a corona vírus mutálódott-e.Eddig értem.
Viszont azt szeretném megkérdezni, hogy ha csupán Corona vírus áll fenn, mutáció nélkül, a hordozó macska gyógyítható-e , elszeparálással,stb. Illetve, hogy a corona-vírust örökíti-e? (Kiscicák esetében úgy hallottam elszeparálással gyógyítható.)
Tenyésztésre alkalmas-e egy kigyógyult cica?
Sajnos hallottam, hogy egész állományokat számoltak föl, Corona vírus miatt. (féltek a mutálódástól…) De nem tudom mi az igazság, alkalmas egy Corona fertőzött macska tenyésztésre, vagy nem? Sajnos az állatorvos sem tudott pontos választ adni ezzel kapcsolatban, mint mondta ” nem tud egységesen elfogadott választ tenyésztői körökben és szakmán belül is vitatott a kérdés”.
Hiszen a corona-vírus csak néhány esetben mutálódik…
Válaszát nagyon köszönöm.
Üdv.:Zsóka
Tisztelt Doktor Úr!
Van egy brit kék 10 hónapos ivartalanított kandúr cicám, aki benti cica. Kb. 3 hete a jobb szemében a pupilla nem fekete hanem üvegszerű így belelátok a szemgolyójába ,ami belül fehér. Voltam vele állatorvosnál 2 hete, de ő azt mondta egészséges.Engem viszont nagyon zavar a jelenség tényleg nem beteg? Mi lehet vele?
Köszönöm előre is szíves válaszát. Üdvözlettel G. Edit
Tisztelt Kérdező! Sajnos én sem tudom rá a választ. Én csak állatorvosi leletek alapján tudok a genetikára vonatkozó javaslatot tenni. Elnézését kérem, hogy nem tudtam segíteni Önnek. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Hány generáción keresztül tud egy recesszív gén “túlélni” , anélkül, hogy megmutatkozna és egyszer csak megjelenni egy kölyökben?
Egy brit tenyésztőnél fordult most elő olyan eset, hogy két kiscicája szemmel láthatóan jegyes (point), ami recesszív tulajdonság. A szülők törzskönyvét 5 generációra visszanézve csak az anyai vérvonalban, 4. és 5. mélységben található egy-egy point macska. Az apai törzskönyben nyoma sincs. Előfordulhat, hogy 6 vagy annál több generáción keresztül is rejtve továbböröklődött ez a tulajdonság?
Kedves Nóra! A recesszív, azaz lappangó tulajdonság sok generáción keresztül tud “megbújni”. Erre konkrét szám nincs. A recesszív tulajdonság akkor jelenik meg, ha mindkét szülő hordozza, azaz átörökíteni tudja az utódjának (egy gén esetében ennek 25% esélye van). Összegezve a megjelenés a szülőktől (azok genetikai állományától) függ. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt
Érdekelne, hogy egy macska génállományának ismeretében meg lehet-e mondani, hogy milyen fajta? Vagy csak le lehet szűkíteni arra, hogy rövid vagy hosszú szőrű, álló vagy hajtott fülű, göndör vagy sima szőrű, milyen színű, stb. Tehát csak azokat a tulajdonságokat lehet összerakni, amiket egy-egy kromoszómapár határoz meg, vagy vannak egyéb, fajtára utaló részletek is valahol a génállományban?
Például, ha mondjuk egy maine coon és egy szibériai 19 kromoszómapárját összehasonítjuk, akkor az lehet akár teljesen azonos is. Mindkettő félhosszú szőrű, álló fülű, sima szőrű, hosszú farkú, azonos színekben fordulhat elő. De ugyanígy két rövidszőrű fajta kromoszómapárjai is lehetnek azonosak, mégis vannak különböző, fajtára jellemző tulajdonságok, amik meghatározzák a “tipust”. Ezeket a tulajdonságokat azonosították már a kutatók a génkészletben?
Kedves Nóra! A macskafajták génállomány felmérése most is zajlik. Egyre több olyan tudományos publikáció jelenik meg, amely ezt a kérdést igyekszik tisztázni. Érdemes a http://www.pubmed.com tudományos folyóirat portálon rákeresni. A honlap angol nyelvű, és csak angol szavak alapján lehet használni a keresőt. A legfrissebb tudományos folyóiratot adja meg először a keresett témában, majd időrendi sorrendben visszafelé a többit. Azért javaslom ezt a portált, mert nem kell rá előfizetni, bárki használhatja otthonról. A cikkek összefoglaló részét mindenki olvashatja. Én is szerepelek ebben az adatbázisban a nemzetközi tudományos publikációimmal. Több PCR-alapú módszer fejlesztési cikkem is megjelent az elmúlt 7-8 évben. A keresőbe a Nagy ZB nevet kell beütni, az vagyok én. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Jancsik Marina! Köszönettel megkaptam a hozzászólását. Elnézését kérem a fajta név elírásáért. A kérdéseire az alábbiak a válaszaim.
1/ A megadott vérvonali adatok valóban segítik a családfa megrajzolását egy-egy örökletes jellemzőre nézve. Az adatvédelem miatt anoniman szerepel minden állat a kísérleteket lezáró ismeretterjesztő és tudományos publikációkban. Azonban, minden macska tulajdonosa pontos genetikai leletet kap a vizsgálatba bevont macskájáról. A lelet csak a tulajdonos felé megy ki, ezzel az adatvédelem nem sérül, és a tenyésztő is érezheti a közvetlen előnyét a kutatásnak. A kísérletek közvetett előnye pedig az a közös tudás, amit a publikációkból ismerhetünk meg.
2/ Minden megadott adat kap egy azonosító számot, és így szerepel az adatbázisban.
3/ Ivartalanított állat bevonható a kutatásba, hiszen önálló és egyedi genetikai mintázattal rendelkezik.
Remélem válaszaim elfogadhatóak Önnek. Ha további kérdések merülnek fel Önben, kérem tegye fel nekem azokat. Üdvözlettel: Nagy Zsolt
Kedves dr. Nagy Zsolt!
A tervezett Maine Coon genetikai kutatással kapcsolatban van egy megjegyzésem és három kérdésem.
1. A fajta pontos neve Maine Coon, nem pedig Main Coon.
2. Megragadta a figyelmemet, hogy az adatlapon szerepel ez a kérés: “ha örökletes betegség előfordult a vérvonalban, kérjük, jelezze”, valamint csatolni kell a macska törzskönyvének a másolatát. Ezek alapján feltételezem, hogy a kutatás egyik célja az lesz, hogy bizonyos betegségekkel terhelt vérvonalakat azonosítson a hazai állományban. Helyes-e a feltételezésem? Ha igen, mi értelme annak, ha a vizsgálatnak sikerül beazonosítania ilyen vérvonalakat, de ezek nem lesznek megnevezve a publikus tanulmányban?
3. A kutatásban résztvevő macskák anonimitása megoldottnak tűnik. Ha csatolni kell a törzskönyv másolatát, és vérvonalak vizsgálata történik majd, hogyan oldják meg a felmenők anonimitását? Minden egyes felmenő is kódolva lesz?
4. Részt lehet venni a kutatásban ivartalanított állattal?
Kedves Tóth Gabriella! Az állat immunrendszere eliminálni tudja a vírust, azaz a szervezetből el tudja távolítani. Amennyiben a macska szervezete találkozott a kórokozóval, az elleneanyag kimutatható a véréből a fertőzést követően is (vírus már nincs a szervezetben, de az immunrendszer “emlékszik rá”). A géndiagnosztikai vizsgálat célpontja a vírus maga (pontosabban az örökítőanyaga), ezért csak a szervezetben jelen lévő kórokozó tudja kimutatni – korábbi fertőzést nem. Ha valaki a korábbi fertőzés tényét szeretné tudni, annak szerológiai vizsgálatot javasolt csináltatnia. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Doktor Úr!
A FIP géndiagnosztikát értem,vagyis hogy arra ad választ, hogy jelen esetben a kórokozó coronavírus a macska szervezetében van-e? és ez a halálos kórt okozó mutálódott FIP vírus-e. Csak azt nem értem, hogyha régebben pl.hónapokkal ezelőtt volt hasmenéses tünetekkel járó enterális koronavírus fertőződése egy macskának, akkor abból ki tudott e gyógyulni,vagy tünetmentes ürítőként életreszólóan benne van a vírus azóta is és bármikor mutálódhat FIP vírussá. A serológiai vizsgálat ellenanyagot mutat ki,tehát az pozitív lehet,de meddig. A géndiagnosztika erre tud választ adni? Köszönöm a válaszát Tóth Gabriella
Kedves ZsokaF! A vadmacska életképes és szaporodni képes utódokat tud létrehozni a házi macskával. Ebből a tényből kifolyólag tenyésztésre felhasználhatóak. A vadmacska genetikai tisztaságának megőrzése céljából azonban nagy odafigyelés szükséges. Keresztezésénél minden esetben arra kell odafigyelni, hogy az utód egészséges és szaporodi képes legyen. Célzott tenyésztéssel egyes tulajdonságok (pl. külső jellemzők) kiemelhetőek a keresztezések következtében. Ha további kérdések merülnek fel Önben, kérem írjon nekem. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt
Tisztelt Dr. Nagy Zsolt!
Lehet hogy vicces kérdéssel fordulok Önhöz, de azt hallottam, hogy vadmacskákból is tenyésztenek házimacskákat, mely alapján mintázatuk(csíkos,foltos) és alakjuk (kecsesebb, karcsúbb..) egyezik. (méretük NEM)
Vadmacska esetében konkrétan gondolok a jaguárra, házimacskánál pedig a szintén vadból kitenyésztett amerikai macska jut eszembe. Ez lehetséges?
És ha igen.. hol lehet utánanézni az ilyen cicáknak?
Köszönöm.
Tisztelt Rózsa Mária!
Angol nyelvű irodalom elérhető ezen a területen. Ha Önnek jó, linkeket tudok ajánlani. Kérem írjon egy e-mailt nekem a dr.nagy.zsolt@nagygendiagnosztika.hu címemre.
Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Tisztelt Dr. Nagy Zsolt!
Szakdolgozatomhoz keresek macskagenetikával kapcsolatos könyvet. Amit eddig találtam, abban csak általánosságban a betegségekről, színfajtákról stb. van szó, azonban nekem pontos képletekre lenne szükségem (pl.: mekkora eséllyel lesz fehér macskának fekete kölyke, ezt persze minden macskafajtára…)
Tudna nekem ezzel kapcsolatban könyvet ajánlani?
Válaszát előre is köszönöm!
Rózsa Mária
Tisztelt Sné!
Sajnos minden esetben nem lehet megállapítani ezt képalkotó eljárással. Ha korábbról – tünetek előtt – van Uh felvétel, akkor lehet erre csak következtetni, valamint ha heg marad a sérülés nyomán.
Tisztelettel:
Dr. Nagy Zsolt
+36 70 585 13 52
info@nagygendiagnosztika.hu
Tisztelt Doktor Úr!
Szeretnék egy konkrét dologra rákérdezni amivel eddig nem találkoztam mint “vele született rendellenességgel” de az Önök gyakorlatában lehet előfordult már.Konkrétan egy himalája perzsa kisicáról van szó aki egészségesen született 4-es alomban tovább növekedett, majd az új családnál sem volt vele semmi baj, majd hirtelen ” nehezen vette a levegőt” a hörgők megbetegedésre gondoltak , vagy fertőzésre a betegséget nem tudták meggyógyítani, megröntgenezték a cicát ekkor már 5 hónapos volt és megállapította az orvos, veleszületett rekesz sérve van amitől is a tüdő és a belek , a szív rendellenes helyzetbe feljebb kerültek és nyomta mindez a tüdőt?A cicát kisebbnek is ítélte meg a koránál? ami azért is érdekes mert egyforma méretű sablon cicák nincsenek és egy nőstény cica mindig kisebb mint egy kandúr, almon belül sem egyformák a ” méretek”.Az általam ismert állatorvos nem látja valószerűnek ezt a megállapítást, sokkal inkább él velem együtt azzal az esetleges szomorú történettel, hogy a fa lakozott lépcsővel galériázott lakásban, a 3-om Kisgyermek okozhatott olyan akaratlan balesetet vagy sérülést a cicának, ami ahhoz vezetett el kellett altatni a cicát orvosi javaslatra és ez is okozhatott belső sérülést, amit sérvnek láttak.
Kérdésem az lenne, van ilyen előfordulása a sérvnek hogy tünetmentes 5 hónapig majd hirtelen lesz ilyen tragikus helyzetű, előfordul -e mind születési rendellenesség cicáknál és a sérv kialakulhat-e spontán bármilyen lakásban szerzett sérülésétől is.
Nagyon szépen köszönöm ha válaszol, bár nem kifejezetten erre a szakterületre vonatkozik, de szeretném tudni a valószínűségét ezeknek az állításoknak, a cica Pesten élt ott is vizsgálták meg!
Munkájához minden jót kívánva várnám a válaszát!
Sné
Tisztelt Sné!
Kérdése alapvetően nem genetikai természetű.
Pontos válasz – leletek hiányában – nem adható, de a következő lehetőségekre gondolok. 1/ Nem kizárható a veleszületett tulajdonság a leírt esetben. Ha ezt feltételezzük, akkor valószínűleg a méhben ért negatív hatás járulhatott hozzá a sérv kialakulásához (nem örökletes ok, mert a vérvonalban halmozódás nem mutatkozott a levele alapján). Sajnos utólag beazonosítani a vemhesség alatti károsító hatást elég nehéz (adatok hiányában). 2/ A születést követően, baleset következtében alakult ki a sérv. Amennyiben az első felvetést valószínűsítjük, abban az esetben a sérv fokozatosan alakult ki (súlyosbodott), ez magyarázhatta a tünetek megjelenését az 5. hónapban.
Ha bármilyen lelet a rendelkezésére áll, kérem küldje el nekem a dr.nagy.zsolt@nagygendiagnosztika.hu címemre. Leletek tükrében pontosabbat tudok mondani. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Tisztelt Doktor Úr!
Köszönöm, hogy válaszolt levelemre,annál is inkább mivel valóban vélhetően nem genetikai eredetű probléma volt a rekesz sérv az adott cicánál.
Nem található szinte semmilyen magyar cicákkal foglalkozó oldalon még csak említés sem ezzel a ” veleszületett rekesz sérvvel kapcsolatosan.Nagyon jó román orvos által készített honlapot viszont találtam, ahol komplett leírással, műtéti videóval látható egy traumát szenvedett rekesz sérves cica története, műtéte , a diagnózis pontos leírása és megjelenési formája a baleset utáni röntgen felvételen amely szintén megtekinthető az oldalon.
Egyetlen kérdésem lenne csak ,ha megengedi mivel gondolom mint specializálódott Szakember nagy klinikai vizsgálati tapasztalatokkal bír!
Röntgen vizsgálattal/kontraszt anyagossal/ megállapítható-e teljes biztonsággal az a tény, hogy egy cica rekesz sérves megbetegedése veleszületett eredetű és kizárható teljesen a trauma/ baleset/ mint okozati tényező, vagy nem kizárható teljesen a felvétel alapján.
Mennyire független és tárgyilagos egy vizsgálati eredmény, vagy befolyásolja a gazdától szerzett információ és a lelet mindezek összességében íródik és ezért zárja ki a trauma okozta lehetőséget.
Nagyon szépen köszönöm válaszát és minden jót kívánok munkájához!
Sné
Tisztelt Dr. Nagy Zsolt!
Igaz-e az, hogy vérből és szájnyálkahártyából ugyanolyan pontosságú génvizsgálat végezhető el?
Köszönettel:
Tóth Viktória
Tisztelt Tóth Viktória! A macskára jellemző örökítőanyag a fogantatás óta jellemző az egyedre, amikor a petesejtet a kandúr hímivarsejtje megtermékenyítette. A megtermékenyített petesejtben kialakul az egyedre jellemző örökítőanyag mintázat. Ez a sejt osztódott több milliárd sejtre, amelyek felépítik a macska szervezetét. Emiatt a vérben lévő fehérvérsejtekből, valamint a szájnyálkahártya hámsejtjeiből ugyanolyan pontos génvizsgálat végezhető el, hiszen a sejtek ugyanazt az örökítőanyagot tartalmazzák. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Tisztelt Dr. Nagy Zolt!
Szeretném megkérdezni, hogy mikor lehet leghamarabb elvégezni a PKD1 policisztás tesztet? Két hetes kicsi macskáim vannak. Szeretném minnél előbb tudni, hogy mentesek-e.
Üdvözlettel:
Üveges Zoltán
Tisztelt Üveges Zoltán! A kismacskáknál a szoptatás befejezésével már elvégezhetőek a génvizsgálatok, beleértve a PKD1 tesztet is. A szoptatás után egy egyszerű szájnyálkahártyával elegendő sejthez lehet jutni. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
A FIV, FeLV, FIP vírusgenetikai vizsgálat ugyanolyan megbízható, mint a szerológiai vizsgálatok?
A szerológiai vizsgálatok a vérben lévő fehérjéket ellenőrzik (nem genetikai vizsgálatok). A szerológiai vizsgálat arra a kérdésre ad választ, hogy a macska szervezete találkozott-e a vírussal, illetve a fertőzés állapotára is tud információt szolgáltatni. A genetikai teszt abban tudja segíteni a tenyésztőt vagy tulajdonost, hogy a mintavétel időpontjában jelen van-e a kórokozó a macska szervezetében (szemben a szerológiával, amely azt mutatja meg, hogy valamikor már találkozott a macska szervezete a kórokozóval). A genetikai teszt sokkal érzékenyebb vizsgálat a szerológiánál, már 1-2 vírus partikulumot is ki tud mutatni. A kórokozókra – az emberhez hasonlóan – saját örökítőanyag jellemző, mely genetikai tesztekkel egyszerűen meghatározható és szétválasztható.
Korábban a tenyésztők Németországba küldték a mintát genetikai vizsgálatra. Mostanában többen egy ausztrál labort választanak. Van-e, lehet-e különbség egyes laborok eredményeinek megbízhatóságában?
A laboratóriumok hasonló eszközökkel és módszerekkel végzik el a teszteket, ezért különbség nincs közöttük. Ma már annyira fejlettek a genetikai módszerek, hogy egyre több helyen válik elérhetővé a macska géndiagnosztika. Emiatt csökkennek majd a vizsgálatok árai is.